銥硙醫療科技有限公司(簡稱“銥硙醫療”)是國內最大的中樞神經系統疾病診療方案提供商,也是全球腦病精準診療技術的領導者及先行者。銥硙醫療采用國際最先進的人工智能技術及人群腦影像大數據分析,開發了國內首個中樞神經系統疾病人工智能診斷及分析平臺“腦醫生”(Dr.Brain),該平臺基于公司自行搭建的國內首個全年齡段中國人群全腦結構影像樣本數據庫,精準評估全腦結構變化并對中樞神經系統疾病進行診斷及早期篩查。
憑借在國內AI影像領域廣泛的臨床應用及強大的產業融合能力,銥硙醫療從2017年開始的兩年內一舉完成了分別由道彤投資、海爾資本、北陸藥業領投的三輪投融資。公司目前已與北京協和醫院、湘雅第二醫院等全國100余家知名三甲醫院簽訂長期合作協議,為醫療機構提供一站式AI輔助診斷工具及腦病影像數據分析平臺,此外還與國內體檢機構、影像中心及康養地產的龍頭企業達成戰略合作,推出腦部疾病預防篩查及腦力健康評估服務。
精準診療、腦病預防、產研創新、合作共贏,一直是公司的發展目標。銥硙醫療將繼續深耕人工智能醫學影像及中樞神經系統細分領域,完善在神經退行性疾病、腦血管疾病、腦腫瘤等產品線的布局,不斷擴大公司在全國范圍內商業網點的布局,為繼續引領中國腦病精準診治服務而奉獻自己的力量。
招聘職位
臨床應用科學家
1、對接放射科,神經內科,老年科,體檢中心等專業醫療機構,介紹腦醫生產品特點,性能,及收集相關臨床病例
2、MRI、CT 大腦影像數據質量篩查、基本信息整理、上傳數據;
3、完成影像數據簡單預處理和統計分析;
4、獨立完成學術論文寫作,撰寫臨床病例,撰寫相關醫療專業文章;
5、處理功能磁共振圖像數據(靜息態數據、DTI 數據)。
1、醫學影像、臨床醫學經驗等相關專業研究生及以上學歷;
2、優秀的演講能力,具備論文撰寫能力。
3、具備豐富的神經內科臨床工作經驗,有治療經驗優先;
4、熟悉醫學影像數據處理優先;
5、有項目研究背景,有醫院影像科、神經內科的經驗的優先;
深度學習算法工程師
1、與公司國內外AI團隊一起負責機器學習、深度學習相關算法研發;
2、負責公司相關醫療AI產品的實現和專利論文的編寫;
3、維護與優化公司腦醫生云平臺;
1、碩士及以上學歷,計算機及相關理工科專業;
2、2年以上python開發經驗,有扎實的數學基礎,熟悉機器學習、深度學習相關算法;;
3、熟悉TensorFlow, Keras, Caffe, PyTorch等常用深度學習框架至少一種;
4、有使用python進行數據分析的經驗,熟練使用Python常用庫和工具,比如pandas,numpy,matplotlib等;
5、有良好的英文文獻閱讀能力,適應全英文開發環境(包括英文論文/技術文檔,英文交流,英文注釋等);
6、善于思考,能提出高質量的問題,溝通能力良好,善于團隊合作。
有以下條件者優先考慮:
1、有使用python進行deep learning數據分析的經驗,熟悉CNN,R-CNN;
2、能夠熟練使用騰訊云或者阿里云資源,例如:云服務器、信息安全、IO、存儲和網絡產品;
3、有分布式系統開發和維護經驗;
4、具有計算機視覺以及數據分析專業背景;
5、211、985以及國外名校計算機相關專業畢業并具備相關經驗;
醫學圖像算法工程師
1、負責AI+醫療相關算法研發,包括醫學影像預處理、目標檢測和分割、病種分類、病灶自動識別以及診斷報告自動生成等技術研發;
2、負責醫學影像領域的市場調研、研發落地和應用,同時協同相關方進行醫學數據獲取、標注、評估等工作。
3、根據研發進展撰寫相關論文和專利。
1、研究生及以上學歷,博士優先,具有圖像算法相關研發經驗;
2、掌握計算機視覺領域的基礎理論和算法,具有扎實的背景知識;
3、有發表國際會議或期刊論文者優先;
4、精通Python/Matlab,能夠快速實現和改進相關圖像分析算法;
5、具備良好的團隊合作和溝通能力,優秀的邏輯思維能力和學習能力;
醫療器械注冊經理
1. 全程負責跟醫療PACS+AI檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作;
2. 針對醫療PACS+AI設備,制定送檢計劃,撰寫檢測檢測文件;
3. 制訂醫療PACS+AI臨床研究工作計劃、時間計劃和預算;
4. 參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料;
5. 負責質量監控和管理工作,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行;
6. 進行研究中心的協同監查,保證試驗的進度與質量;
7. 與臨床研究基地和其他各方保持良好關系;
8. 制訂CFDA認證方案,組織撰寫注冊材料;
9. 相關工作的文檔撰寫及歸檔。
1. 有意愿加入創業公司,勇于挑戰,堅韌不拔,與企業一起快速成長;
2. 醫學、藥學或相關專業本科以上學歷;
3. 5年以上三類醫療器械注冊及臨床經驗,3年以上注冊認證及臨床試驗項目管理經驗;
4. 3項及以上的醫療器械上市前臨床試驗項目成功實施經驗;
5. 熟悉各項臨床試驗操作流程(SOP)和臨床試驗GCP;
6. 熟悉醫療器械國內外相關法規、標準;
7. 具有國家醫療器械臨床試驗GCP培訓經歷和證書或者具有ISO 13485內審員證書者優先;
8. 具有優秀的團隊組織能力和項目管理技能,針對出現的問題能迅速反應并拿出解決方案;
9. 優秀的溝通能力與書面表達能力。
FDA注冊
1、收集國外藥監局的政策法規,及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產品申報信息;
2、負責醫用軟件的國際注冊資料的編制、整理、申報,解決申報過程中遇到的問題;
3、完成注冊過程中申報,及時推進注冊項目進度;
4、審核原始文件的合規性和完整性等,根據注冊要求指導研發部補充完善實驗;
5、協助進行QSR820的審核。
6、上級交辦的其他工作內容。
1、醫療器械、生物工程等相關專業,本科及以上學歷;
2、CET-6,具備良好的英語讀寫能力;
3、有醫用軟件國際注冊申報工作經驗者優先;
4、積極敬業,能夠承受一定的工作壓力;
5、有較強的溝通協調能力。
注冊/體系專員
1、熟悉藥械法規、體系協助上級制定和實施各類檢驗標準和檢驗規程;
2、負責建立公司生產醫療器械的質量檔案,經常收集各種醫療器械信息和各種有關質量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統計分析;
3、協助起草或修訂公司有關質量管理方面的規章制度、質量工作 規劃,并指導督促執行;
4、協助進行注冊申報的工作;
5、上級安排的其他的工作內容。
1、熟悉醫療器械質量體系和行業標準、國家標準,有多年同行業質量管理經驗;
2、能熟練運用OFFICE辦公軟件和測量工具、設備;
3、強烈的責任感,抗壓能力強,善于團隊工作,適應能力強。